Sci Transl Med：MHC的变异性影响造血干细胞移植排异风险
7月25日，Sci Transl Med杂志报道，主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。 血液系统恶性肿瘤，可通过移植人类白细胞抗原（HLA）相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而，急性移植物抗宿主病（GVHD）可影响高达80％的患者，并增加死亡率。
Sci Transl Med：挑战HIV的独特基因MHC
据最新的《科学-转化医学》杂志报道说，在猴子中的一种更为多元的免疫反应会导致对猴免疫缺陷病毒（或称SIV，这是在非洲灵长类中所发现一种逆转录病毒）的更好的控制。 这些发现提示，以类似的方法来拓展在人体内的免疫反应可能成为正在探求中的研发成功HIV疫苗的一个关键部分。
默沙东实验性糖尿病新药MK3102 II期试验获积极数据
2012年10月3日电 /生物谷BIOON/ --根据周三公布的研究数据，在一个II期临床试验中，默沙东（Merck & Co）开发的一种每周一次的糖尿病药物MK3102，能够降低患者的血糖水平。 MK3102与默沙东成功的日常糖尿病药物Januvia同属于DPP-4抑制剂类药物。
J Biol Chem：研究者开发出治疗II型糖尿病的新药
治疗II型糖尿病的药物可以促使体重增加、骨折以及心血管疾病，但是近日，来自美国华盛顿大学医学院的研究者研究表明，一种研究药物的使用可以导致小鼠增加对胰岛素的敏感性，而没有任何副作用。这项研究刊登在了国际杂志Journal of Biological Chemistry上，新研究将为治疗胰岛素耐受性以及糖尿病提供新的分子靶点。
The Lancet：药物利拉鲁肽和依泽那太治疗II型糖尿病的效果比较
2012年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The Lancet上的一篇研究报告中，来自多临床中心的研究者研究发现，每天的注射利拉鲁肽相比每周注射依泽那太，在降低血压以及促进II型糖尿病人减肥方面稍微更加有效一些。然而病人注射依泽那太会出现更小的副作用，比如恶心、腹泻与呕吐。 这项研究可以帮助医生和病人来选择到底是一种药物更适合于进行治疗。
安斯泰来启动tivozanib II期临床三阴乳腺癌患者招募
2012年12月3日电 /生物谷BIOON/ --乐骋（AVEO）制药与安斯泰来（Astellas）宣布，启动一项随机、双盲、多中心II期BATON-BC临床试验的患者招募，该试验将在既往未接受任何晚期乳腺癌或转移性乳腺癌全身疗法的局部复发或转移性三阴乳腺癌患者中，评价tivozanib+紫杉醇与安慰剂+紫杉醇进行比较。
默沙东启动MK-8931阿尔茨海默氏症II/III期EPOCH临床试验
2012年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）今天宣布，已启动了一项II/III期EPOCH临床试验，该试验在轻度至中度阿尔茨海默氏症患者中开展，评价实验性药物MK-8931相较于安慰剂的安全性及有效性。
加拿大Quest公司获FDA批准在美开展oregovomab治疗卵巢癌II期临床试验
6月14日，加拿大生物技术公司Quest PharmaTech宣布，获FDA批准在美国开展oregovomab II期临床试验，用于治疗晚期卵巢癌患者。 此试验意于与此前在同类卵巢癌患者人群中实施的试验比较，观察oregovomab联合化疗是否能产生与之相同或更佳的免疫及临床疗效。 Oregovomab是高亲和力单克隆抗体，靶向与循环肿瘤相关的CA125抗原。
噻托溴铵用于哮喘的II期临床研究获阳性结果
仅供美国、加拿大和英国之外的媒体参考 数据显示，长效支气管扩张剂噻托溴铵在常规治疗基础上应用于青少年哮喘患者具有临床疗效 综合性III期临床研究计划UniTinA-asthma™ 正在进行中 每日一次5µg可能成为优选剂量方案 德国殷格翰2012年6月15日电 /美通社亚洲/ -- 勃林格殷格翰近日在2012年美国胸科学会年会上公布了一项针对在常规治疗基础上
德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果
6月14日，德国Wilex生物制药公司宣布，发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体（表皮生长因子受体2）阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron（INN：Upamostat）是尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）抑制剂，Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨（Capecitabine，Xeloda）联合用于临床。